Документ, що підтверджує результати випробувань та відповідність партії продукції вимогам замовника і законодавства
Виробникам і постачальникам металопродукції, полімерів, електротехніки, харчових, фармацевтичних та інших виробів, коли клієнт або регулятор вимагає офіційний протокол випробувань.
Чинний для конкретної партії; документація зберігається не менше 10 років (ISO 9001:2015 кл. 8.6).
Це сертифікат або протокол, що засвідчує, що товар відповідає заявленим технічним характеристикам. Формат залежить від галузі: EN 10204 Type 3.1 для сталі, Certificate of Analysis (CoA) для хімії, GMP Batch Certificate для фармацевтики.
Містить дані про виробника, партію/плавку, методи та результати випробувань.
Потрібен покупцю для приймання товару, страхових та митних процедур.
Може бути електронним із кваліфікованим підписом та посиланням на лабораторні звіти.
Alstera організує випробування, оформить сертифікати EN 10204, CoA або GMP Batch Certificate та погодить їх з інспекційними органами.
2.1 – декларація відповідності; 2.2 – випробування за типовою процедурою; 3.1 – протокол із підписом відділу якості; 3.2 – додатковий підпис незалежного інспектора.
Так, за умови електронного підпису та можливості відстежити первинні лабораторні дані (ISO 17025, Reg 2019/1020).
Щоб забезпечити оптимальний досвід користування, ми застосовуємо технології, зокрема cookie, які дають змогу зберігати та/або отримувати інформацію з вашого пристрою. Надання згоди на їх використання дозволяє нам обробляти дані — наприклад, історію переглядів чи унікальні ідентифікатори. Відмова від згоди або її відкликання може обмежити роботу окремих функцій і сервісів сайту.